V roce 2013 se organizace v souvislosti se změnou občanského zákoníku transformovala na obecně prospěšnou společnost, protože letitá zkušenost ukázala, že potřební, tedy cílová skupina, potřebuje pomoc, nikoliv se sdružovat. Lidé tvořící cílovou skupinu očekávají od organizace především odborné poradenství, praktickou pomoc, dostatek správných a pravdivých informací.
Především ale celiaci a jejich rodiny potřebují, aby někdo hájil jejich zájmy a zajišťoval jejich potřeby. Na celiaky doléhá celá řada problematických rozhodnutí nekompetentních osob, které problematiku celiakie neznají a neumí stanovit, co je pro začlenění těchto lidí do běžného života potřebné a co jim naopak už tak složitý život komplikuje.
Diagnóza celiakie je vždy pro nově diagnostikované velký zásah do života a většina lidí, hlavně rodin s dětmi, se s tím zpočátku velmi špatně vyrovnává. Bezlepková dieta s sebou nese omezení v běžném životě a u dětí je situace vždy horší. Vzniku sdružení předcházela snaha přimět některé státní orgány, aby založily organizaci, která by se lidem s celiakií věnovala a zajistila všem potřebnou podporu a péči.
