vrozené srdeční vady

Vrozené srdeční vady se řadí mezi nejčastější vrozené vývojové vady novorozenců. Z 1000 dětí bývá těmito vadami postiženo 7 až 10. Některé z nich bývají zjištěny již během prenatálního vývoje, jiné až po narození. Závažnost zdravotního postižení způsobeného vrozenými srdečními vadami závisí na formě a závažnosti samotného defektu. Celkové vyhlídky na vyléčení jsou nicméně dobré: i lidé s operovanými srdečními vadami obvykle mívají vysokou kvalitu života.

Rozlišujeme tři velké skupiny vrozených srdečních vad:

1. Vrozené srdeční vady bez zkratu:
   • stenóza plicní chlopně,
   • stenóza aortální chlopně,
   • koarktace aorty,
   • apod.
2. Vrozené srdeční vady s levopravým zkratem:
   • defekt síňového septa,
   • defekt komorového septa,
   • otevřená Botallova dučej,
   • defekt atrioventrikulárního septa,
   • apod.
3. Komplexní srdeční vady:
   • transpozice velkých tepen,
   • syndrom hypoplastického levého srdce,
   • Fallotova tetralogie,
   • apod.

Viz také vrozený, vrozené vývojové vady.